William est un garçon autiste extraordinaire qui malgré des défis de santé complexes, fait preuve d’un courage et d’une résilience hors du commun. Sa mère et lui ont vécu un véritable parcours du combattant, entre inquiétudes incessantes et espoir renouvelé.
Dès sa naissance des symptômes mystérieux apparaissent : absence de réflexes, montées de température inexplicables, torticolis ou spasmes musculaires et hypersensibilité au toucher. Pendant les 8 premières années, les tests et consultations s’enchainent, mais les réponses tardent à venir.
En 2018, le neurologue confirme que Will souffre d’un trouble neurologique rare causé par une mutation unique de son ADN. Cette anomalie complique les fonctions de son cerveau, affectant son système nerveux, ses muscles et même ses organes.
Aujourd'hui, Will est suivi dans 12 spécialités médicales à l’hôpital de Montréal pour enfants. Pour le moment, ils sont dans l’incertitude. Éventuellement, le neurologue va ouvrir une recherche pour mieux comprendre, soulager et aider Will.
Soutenez William et sa mère dans leurs épreuves.
Tout soutien disponible pour aider à alléger leur fardeau financier serait très apprécié. Il permettra que Stéphanie continue à rester à la maison pour bien prendre soin de lui sans qu’elle se blesse, parce que William est rendu très grand et pesant. Les dons serviront à acheter du matériel adapté pour faciliter la vie de Stéphanie et William.
Top ADN : Un engagement inébranlable au service de la recherche pour les maladies neurologiques rares
Top ADN est une entreprise reconnue pour son expertise dans l'organisation d'événements exceptionnels, alliant créativité, rigueur et une vision claire de l'impact qu'elle souhaite avoir. Depuis sa création, cette entreprise s'est engagée à organiser des événements mémorables, marqués par une forte dimension humaine et solidaire. Aujourd'hui, Top ADN se distingue par son rôle clé dans la collecte de fonds et la sensibilisation en faveur de la Fondation de l'Hôpital de Montréal pour enfants, notamment pour soutenir la recherche sur les maladies neurologiques rares.
Les maladies neurologiques rares touchent de nombreuses familles, souvent de manière isolée et avec un manque cruel de ressources et de soutien. Celles-ci sont souvent complexes et difficiles à diagnostiquer, ce qui rend la recherche scientifique essentielle pour comprendre ces affections et améliorer les traitements. C’est dans cette optique que Top ADN s’associe activement à la Fondation de l'Hôpital de Montréal pour enfants, afin de contribuer à la collecte de fonds pour financer la recherche et soutenir les jeunes patients confrontés à ces maladies dévastatrices.
L'engagement de Top ADN va bien au-delà de la simple organisation d'événements. L'entreprise met un point d'honneur à concevoir des expériences uniques qui favorisent une mobilisation collective autour de cette cause importante. Qu’il s’agisse de galas de charité, de soirées de collecte de fonds ou d'événements privés, chaque projet est imaginé de manière à sensibiliser le public tout en récoltant des fonds indispensables à la recherche médicale.
Ce partenariat avec la Fondation de l'Hôpital de Montréal pour enfants se traduit également par une collaboration étroite avec les équipes médicales et de recherche, afin de mieux comprendre les besoins spécifiques des chercheurs et des patients. Grâce à cette synergie, Top ADN est en mesure de créer des événements qui non seulement récoltent des fonds mais qui permettent également de diffuser des messages puissants sur les enjeux des maladies neurologiques rares, touchant ainsi un large public.
Le succès de chaque événement organisé par Top ADN est une victoire pour la recherche médicale et pour tous ceux qui, chaque jour, luttent contre des maladies rares. Ces événements sont plus que de simples moments de convivialité : ils représentent un véritable levier de changement, une source de soutien inestimable pour les enfants et leurs familles, et une contribution essentielle à l’avancement de la science.
En collaborant avec la Fondation de l'Hôpital de Montréal pour enfants, Top ADN incarne l’idée que, grâce à l’unité et à l’engagement collectif, il est possible de rendre l’impossible, possible. À travers chaque événement, Top ADN donne non seulement vie à des moments inoubliables, mais aussi à l'espoir d’un avenir où la recherche sur les maladies neurologiques rares pourra transformer la vie de milliers d'enfants et de familles à travers le monde.
On parle de nous dans les médias!
Entrevue radiophonique de Gilbert Delorme à BPM Sports 91.9
Denis Duchesne lui apprend qu'il sera coach de l'équipe Top ADN et qu'il souhaite que Gilbert sera de la partie le 6 mai prochain!
Offrez-vous un moment magique de soulagement et de réelle récupération musculaire
Située en plein coeur de Laval, au coin des autoroute 15 et 440, TopADN a tout pour vous offrir cette récupération qui vous permettra de pousser encore davantage vos performances athlétiques et sportives.
